总部位于加利福尼亚的生物科技公司BioAge Labs近日宣布，将口服NLRP3抑制剂BGE-102的开发领域扩展至眼科，标志着其“药丸中的管道”战略迈入概念验证阶段。公司计划于2026年年中启动针对糖尿病黄斑水肿(DME)患者的Ib/IIa期临床试验，重点评估该抑制剂在眼部的靶向结合能力及药效动力学特性。

尽管投资者对这一消息反应审慎，BioAge股价早盘下跌2.2%至19.72美元，但公司仍坚持多管线协同开发策略。心血管疾病领域仍是BGE-102抑制剂的核心方向，DME试验将与IIa期心血管风险试验同步推进，预计2026年下半年公布结果。此前中期I期数据显示，该抑制剂在基线炎症升高的肥胖人群中表现突出：每日120mg剂量连续服用14天后，受试者hsCRP中位数下降86%，其中93%达到心血管风险降低标准，为眼科适应症开发提供了安全性支撑。

BioAge首席执行官克里斯汀·福特尼表示：“通过同步探索心血管与眼科适应症，我们正验证NLRP3抑制剂在慢性炎症疾病中的治疗潜力。”