1月22日，艾伯维公司对外宣布，其研发的利生奇珠单抗(商品名：喜开悦®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，新增适应症用于治疗对传统疗法或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者。艾伯维研发的利生奇珠单抗获得批准，为中国国内相关患者群体提供了新的治疗选择。

利生奇珠单抗作为一种创新生物制剂，通过特异性阻断白介素-23(IL-23)的活性，调节免疫系统过度反应，从而减轻肠道炎症。艾伯维此次获批基于多项临床试验数据，结果显示该药物能显著改善患者临床症状，提升生活质量。此前，利生奇珠单抗已在中国获批用于治疗克罗恩病，此次适应症扩展进一步体现了其在炎症性肠病治疗领域的潜力。