2026年1月22日，位于苏州吴中生物医药产业园(LifeBay)的翼思生物医药(苏州)有限公司宣布，其自主研发的1类小分子创新药IGS01顺利完成I期临床试验首例健康志愿者给药。作为全球首个针对帕金森病异动症(LID)开展注册临床研究的M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂(PAM)，IGS01的进展标志着翼思生物自研管线正式进入临床开发阶段，也为帕金森病治疗提供了差异化解决方案。

IGS01通过增强内源性乙酰胆碱与M4受体的结合效能，纠正LID核心病理机制中的突触可塑性异常。临床前研究显示，该药物在动物模型中表现出治疗潜力，且具备理想药代动力学特性。其通过多肝酶途径代谢的特性，有望降低药物相互作用风险，为晚期帕金森患者联合用药提供安全保障。与现有标准疗法金刚烷胺相比，IGS01不增加精神障碍风险，安全性优势显著。此次I期临床为随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估药物在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征，为后续剂量选择提供依据。

作为聚焦中枢神经系统(CNS)疾病领域的创新企业，翼思生物已构建覆盖早期研究到商业化运营的完整产业链，拥有帕金森病、疼痛及情感障碍三大自主研发平台。其核心产品包括治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的翼朗清®索安非托片、治疗癫痫的翼弗瑞®西诺氨酯片，以及治疗注意力缺陷多动障碍的Monarch eTNS 2.0设备。公司通过“引进+自研+资本赋能”模式，与SK生物医药、中科院分子细胞科学卓越创新中心等机构建立战略合作，加速创新成果转化。

苏州吴中生物医药产业园(LifeBay)作为长三角生物医药集群核心，规划建设超150万平方米专业化载体，形成覆盖“研发孵化-中试加速-规模生产”的全链条生态。2024年，该园区在全国生物医药产业园区竞争力排名中位列第16位，正通过AI与生物制药深度融合，打造以临床价值为导向的产业高地。