众生药业1月23日晚间发布公告称，其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，新增适应症“用于治疗肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的III期药物临床试验申请，已获得中国国家药品监督管理局批准。公司已收到《药物临床试验批准通知书》，同意开展相关临床试验。

RAY1225注射液是众生睿创自主研发的创新型多肽类药物。此次新增适应症的获批，意味着该药物在现有研发基础上拓展了新的临床研究方向。

国家药品监督管理局的批准为该药物新增适应症的临床研究提供了许可。根据公告信息，公司将按照批准内容及相关法规要求，启动并推进III期临床试验相关工作。