近日，迪哲(江苏)医药股份有限公司(简称：迪哲医药)正式向港交所主板提交上市申请，高盛与华泰国际担任联席保荐人。作为一家专注于肿瘤及血液系统疾病治疗的生物制药企业，迪哲医药已进入商业化阶段，其核心产品舒沃哲®与高瑞哲®在细分领域均取得突破性进展。

舒沃哲®作为全球唯一获批治疗EGFR 20号外显子插入突变型肺癌的小分子靶向药物，已在中国上市并获美国FDA批准。截至2026年1月18日，该药物成为唯一被国际权威NCCN非小细胞肺癌治疗指南推荐用于此类突变型NSCLC的靶向疗法，同时被纳入中国国家医保目录，覆盖复发或难治性适应症。另一款核心产品高瑞哲®作为新一代高选择性Janus激酶1抑制剂，是全球首款且唯一获批用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的JAK1抑制剂，并获得美国FDA快速通道及孤儿药资格认定，同样进入中国医保目录。

迪哲医药成立于2017年，前身为阿斯利康全球肿瘤转化科学中心亚洲创新药物研发中心，继承了跨国药企的科研基因。公司依托疾病机制研究与转化科学平台，构建了包含两款获批药物、一款注册性临床阶段候选药物及多款临床前资产的产品管线。其科学团队在药物发现与开发领域经验成熟，兼具创新靶向药物商业化洞察力，为产品管线推进提供支撑。