2026年1月21日，Aidoc宣布其开发的全面人工智能分诊解决方案获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。该方案依托Aidoc自研的AI基金会模型CARE，整合了14项适应症，包括11项新获批准和3项先前批准的，旨在更早揭示关键发现，缓解急诊科(ED)拥挤和影像积压问题，优化患者流动。

急诊科常因患者量激增和影像处理滞后而面临压力，导致诊断延误。Aidoc的全面AI分诊方案特别针对腹部CT检查，作为急诊影像的安全网，使急性发现更早显现，支持及时临床决策。该方案同样适用于门诊环境，帮助降低患者安全风险，确保及时跟进。

FDA的批准验证了Aidoc在大规模提供全面临床人工智能方面的基础模型方法。在关键研究中，该方案平均敏感性达97%，特异性达98%，显著提升了信号质量，误报率大幅降低。WellSpan Health诊断首席医疗官Heidi Beilis表示：“将关键急性状况整合到单一工作流程中，是放射科运营方式的根本性转变。”

Aidoc的全面AI分诊解决方案通过其企业级AI操作系统aiOS提供，该系统已分析超过一亿例患者病例，是医疗领域广泛部署的临床人工智能平台。Aidoc首席执行官Elad Walach称：“这一FDA批准结合了前所未有的广度与准确性，标志着临床人工智能进入新纪元。”