为挑战Regeneron的畅销药艾力雅，Ocular Therapeutix已聘请竞争对手产品上市的关键策划师来领导其商业团队。公司本周宣布，David Robinson加入担任全球首席商务官。在此之前，Robinson自2025年春季起在默克公司担任全球眼科首席营销官，主导了默克准备推出其于2024年通过30亿美元收购Eyebiotech所获资产的工作。
Ocular在公告中着重强调了Robinson之前在Regeneron的经历。他在Regeneron工作近七年，负责销售、营销、市场准入和报销事务，据称制定并执行了艾力雅上市的战略计划。加入Regeneron前，Robinson自1980年代中期开始其制药职业生涯，还在UCB、MedImmune和葛兰素史克积累了丰富的商业化经验。
在Ocular，Robinson将领导团队努力取代他曾在Regeneron帮助上市的药品。艾力雅及其高剂量版本艾力雅 HD是湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变的主要治疗方法，这两个适应症也是Ocular的Axpaxli的主要目标。
聘请Robinson扩充了Pravin Dugel医学博士自2024年担任Ocular首席执行官以来组建的团队。Steve Meyers在Dugel到任前不久加入Ocular担任首席商务官，并将继续任职，与Robinson合作进行Axpaxli的上市工作。
即使在Robinson加入之前，Dugel就公开表示有信心Ocular拥有足够的专业知识来上市Axpaxli。他在11月的一次Jefferies活动上表示：“我们有充足的资金来自行商业化这款产品。我们的人均视网膜专业知识肯定超过全球任何其他公司。所以，我认为目前根本不需要任何合作或许可机会。我们已经做好了自行推进的准备。”
Ocular预计将在2026年第一季度发布湿性AMD的III期数据，并在公布结果后不久提交批准申请。该数据将显示Axpaxli与低剂量艾力雅相比如何。在这项研究中，患者接受单次注射Axpaxli或艾力雅，随后36周内，Ocular跟踪患者并向视力恶化到一定程度的患者提供救援剂量的艾力雅。
目标是为Axpaxli获得优效性标签。实现这一目标将使该药物区别于包括Regeneron产品和罗氏的Vabysmo在内的一批湿性AMD产品。虽然目前的疗法最多每四个月给药一次，但使用Axpaxli的患者可能每六个月给药一次。第二项III期试验正在比较Axpaxli与艾力雅和艾力雅 HD，该试验的数据预计将于2027年公布。
