德国家族制药企业勃林格英格尔海姆今日公布了其创新药物apecotrep(BI 764198)的二期临床试验结果。该药物作为一种新颖、靶向、非免疫抑制性疗法，专为原发性节段性肾小球硬化(FSGS)患者设计，这是一种较为罕见的肾脏疾病。

试验数据显示，在为期12周的治疗后，接受20毫克剂量创新药物apecotrep治疗的患者组，其蛋白尿水平较安慰剂组减少了40%。蛋白尿是衡量肾损伤的关键指标，这一显著降低表明创新药物apecotrep在保护肾脏功能方面具有积极效果。同时，该药物在试验中表现出良好的耐受性，为患者提供了新的治疗选择。

勃林格英格尔海姆董事总经理创新部门负责人Paola Casarosa表示：“这些结果凸显了我们在肾脏健康领域的科学探索实力，以及对心血管、肾脏和代谢疾病患者的深切关怀，特别是像FSGS这样的罕见肾脏疾病患者。”她进一步补充道：“随着三期临床试验的启动，我们正全力推动创新药物apecotrep的研发进程，有望为原发性FSGS患者提供首个疾病修饰治疗，并重新定义患者照护标准。”