Veeva Systems近日发布了Veeva eSource，这是其SiteVault平台的一款新应用，旨在提升临床试验的数据处理效率。该工具能够显著降低人工操作环节，并改善数据准确性。

Veeva eSource通过直接数据采集功能，在特定研究场所替代了传统纸质记录方式，从而优化了临床试验数据流。Veeva站点解决方案负责人Nick Frenzer对此表示：“Veeva eSource有助于实现我们为试验场所提供更高效率和操作简洁性的目标。通过这一工具，我们能够完善整体方案，为整个场所提供整合的数据透明度，进而促进试验改进。”

作为SiteVault平台组件，eSource需配合SiteVault CTMS使用，以简化场所和参与者的体验。SiteVault CTMS是一个面向研究场所的临床试验管理系统，最初于2025年4月公布。该系统与其他SiteVault功能集成后，允许场所通过统一平台全面管理试验项目。

Veeva在2025年夏季开始提供SiteVault CTMS，对于同时开展不超过20项活跃研究的场所免费开放。Frenzer曾指出：“优质的云软件和无缝的赞助方整合将帮助场所提升工作效率。通过让超过90%的研究场所免费使用SiteVault套件，我们正在为此贡献力量。”

Veeva Development Cloud总裁Jim Reilly认为，Veeva eSource带来了新的可能性。他表示：“我们正在连接数据与流程，以实现从场所到赞助方的直接临床数据流。”这反映了公司“简化、标准化并联通临床试验，以获得更佳效率和体验”的愿景。

Veeva预计eSource将于2026年下半年面向早期用户推出，进一步优化临床试验数据流程。