韩国生物科技公司SK bioscience近日宣布，其研发的广谱冠状病毒候选疫苗GBP511已进入国际1/2期临床试验阶段。该试验旨在评估这款疫苗作为通用型沙贝病毒疫苗的潜力，以应对包括SARS-CoV-2及其未来可能出现的变异株在内的多种冠状病毒。

此次临床试验将在澳大利亚开展，计划招募约368名18岁及以上的成年受试者。试验分为两个阶段：第一期将评估低、中、高三种剂量（分别使用或不使用佐剂）疫苗的安全性、耐受性及免疫原性，并与已上市的Comirnaty疫苗进行对照；第二期将在成人和老年人群中进一步评估免疫反应与安全性，并测试疫苗对沙贝病毒家族的交叉免疫保护能力。

GBP511疫苗融合了该公司已上市新冠疫苗SKYCovione的核心技术，并采用了计算机辅助抗原设计与自组装纳米颗粒平台。流行病防范创新联盟（CEPI）首席执行官理查德·哈切特博士对此表示：“广谱新冠疫苗有望改变疫情应对局面。虽然我们无法预测下一次疫情何时出现，但我们可以做好准备。SK生物科技公司研发的疫苗进入临床试验，标志着我们向前迈出了重要一步。”

SK生物科技公司首席执行官安在勇表示：“研发通用型沙贝病毒疫苗是一项至关重要的挑战。随着GBP511临床试验的启动，我们将加速通用疫苗的研发，并利用我们积极主动的传染病防控能力，为全球健康做出贡献。”

市场分析指出，新冠疫苗市场正从短期应急需求转向中长期持续增长，广谱疫苗等下一代技术有望成为未来的发展方向。该公司同时也在推进其他传染病疫苗的研发，以加强应对未来公共卫生威胁的准备。