放射性药物企业Cyclopharm以创纪录的营业收入结束了2025财年，公司转型取得显著进展，美国放射性治疗市场正迅速成为其业务增长的核心驱动力。报告显示，未经审计的营业收入达3230万美元，同比增长17%，主要得益于旗舰产品Technegas在美国获得报销批准后加速推广，该产品作为放射性治疗领域的重要工具，临床需求持续释放。

Technegas在美国放射性治疗市场的收入飙升至270万美元，较上年增长226%，这一增长得益于临床应用扩大、设备安装量提升以及报销政策和指南认可带来的早期推动。公司整体Technegas收入达1670万美元，同比增长10%;第三方分销收入增长26%至1560万美元，耗材和服务业务增长46%，进一步增强了经常性收入和运营杠杆，为放射性治疗产业链的延伸提供支撑。

尽管毛利率稳定在1780万美元，Cyclopharm仍加大了对美国放射性治疗市场的投资，以支持未来增长。公司录得未经审计的税前基本净亏损1700万至1800万美元，主要用于商业基础设施搭建、扩大临床试验及仓储物流能力建设，以应对放射性治疗领域对设备与服务的更高要求。管理层将2025年定义为“奠基投资年”，随着设备安装加速，支出正从平台建设转向市场拓展。

截至财年底，Cyclopharm持有660万美元现金，超过150台Technegas发生器已抵达美国并准备部署，为应对供应链和关税波动提供了缓冲，确保放射性治疗设备的稳定供应。公司重申，到2026年下半年将在美国实现250至300个创收安装目标，这一预期得到合同管道增长、报销政策支持及机构需求提升的支撑，进一步巩固其在放射性治疗市场的地位。

报告期后，Cyclopharm宣布多项进展：美国临床指南草案将Technegas列为优先通气成像剂，强化其在放射性治疗诊断环节的应用;斯坦福露西尔·帕卡德儿童医院开始采用该产品;在哥伦比亚获得监管批准，使全球批准总数增至67个。此外，公司确认了法律程序保险赔偿，消除了不确定性。董事总经理James McBrayer称：“2025财年是变革性的一年，美国放射性治疗市场已成为最大市场，并为未来增长奠定了可扩展基础。”