美国食品药品监督管理局（FDA）已批准GE医疗研发的Allia Moveo C型臂系统，该系统获得510(k)许可，旨在优化介入放射科医生在临床操作中的灵活度。这款设备采用无线设计，结构紧凑，便于快速定位调整，有望简化手术流程。

Allia Moveo C型臂系统集成了多项人工智能技术，例如CleaRecon DL、Motion Freeze和Metallic Artifact Reduction功能。这些AI工具可有效减少动脉血流产生的条纹伪影，抑制呼吸运动干扰，并清晰呈现被金属伪影掩盖的解剖结构细节。

巴黎玛丽·拉内隆格医院主动脉中心和血管外科主任Stephan Haulon医学博士表示：“该系统通过CleaRecon DL实现锥形束CT重建，由AI驱动提升图像质量，是技术应用的重要进展。”

休斯顿贝勒圣卢克医疗中心主席Brad Lembke医学博士补充道：“此创新平台增强了移动性与图像清晰度，优化了工作流程，帮助临床医生在复杂微创手术中更精准导航。它支持团队以患者为中心提供护理，适应现代介入医学的发展需求。”

总体而言，这款无线AI C型臂系统的推出，标志着医疗影像设备在智能化与便携性方面取得新突破，为介入放射领域带来更高效的工具选择。