2026年2月3日，蔡司医疗技术宣布，旗下ARTEVO 750和ARTEVO 850眼科显微镜已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。这两款显微镜为眼科手术提供了高质量的光学和数字可视化支持，通过硬件和软件升级，增强分辨率、RGB照明及与新一代白内障工作流程的兼容性，有助于提高手术精确度和安全性。

蔡司大中华区总裁兼首席执行官Martin Fischer表示：“ARTEVO 750和ARTEVO 850显微镜的推出体现了我们对中国眼科医生的支持。我们将通过创新技术，为眼健康领域的发展贡献力量，更好地服务外科医生和患者。”

ARTEVO 750眼科显微镜于2025年中国国际进口博览会首次亮相，结合先进技术与光学经验，使医生能在白内障、玻璃体视网膜手术、角膜移植及微创青光眼手术中调整手术视野。该设备具备增强分辨率、提升景深、智能RGB照明和术中OCT功能，支持高效的工作流程。

上海静安区市北医院的陈吉利教授指出：“ARTEVO 750的光学分辨率提升，增强了我们执行精细眼科手术的能力。”

ARTEVO 850是一款支持3D的数字显微镜，专为眼科多专科设计，集成可定制的3D可视化、功能融合和医疗生态系统。其数字色彩助手（DCA）可增强手术图像色彩以突出解剖细节，智能景深功能优化景深高达60%。重新设计的用户界面将控制集中到触摸屏上，数字集成实现无缝数据传输和参考图像匹配，支持无标记散光人工晶状体植入。

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的徐格致教授解释：“ARTEVO 850的分辨率表现突出，手术中视野清晰且疲劳感减轻，提升了操作体验。”

新一代蔡司眼科显微镜包括ARTEVO 750和ARTEVO 850，已在中国上市，通过卓越光学性能改善手术过程。ARTEVO 850将于2026年2月5日至8日在香港举行的第41届亚太眼科学会会议上展出。