生物技术公司Neomorph近日宣布，其新型分子胶降解剂NEO-811的1/2期临床试验已完成首位患者给药。这项研究旨在评估该药物在局部晚期或转移性不可切除透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中的疗效与安全性。

Neomorph联合创始人、总裁兼首席执行官Phil Chamberlain博士表示：“NEO-811肾细胞癌试验的首例患者给药是公司发展的重要里程碑，标志着我们内部研发管线中首个候选药物进入临床评估阶段。随着试验推进，我们将收集数据以指导后续开发，并验证平台为未满足医疗需求患者提供创新疗法的潜力。”

这项名为NEO-811-101的首次人体、开放标签研究包含剂量递增和扩展队列，主要目标包括评估NEO-811的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步抗肿瘤活性。研究指导委员会主席Toni Choueiri博士指出：“NEO-811作为cereblon依赖性分子胶降解剂，其作用机制可阻断ccRCC的关键信号通路，为患者提供了新的治疗可能性。”

NEO-811通过诱导疾病驱动蛋白的靶向降解，旨在完全抑制与ccRCC相关的核心信号传导路径。这种差异化作用机制有望解决现有标准疗法未能充分应对的肿瘤生物学问题。目前该药物正作为单药疗法在1/2期临床试验中进行评估。

Neomorph专注于分子胶降解剂的研发，通过改造蛋白表面实现针对难治疾病驱动因子的精准靶向蛋白降解。公司建立了涵盖多种E3泛素连接酶的分子胶靶点平台，为严重疾病治疗开辟新途径。该公司成立于2020年，获Deerfield Management Company投资支持。