第一三共已停止其下一代癌症疗法DS-9606的研发工作，这是该公司在抗体药物偶联物（ADC）领域发展过程中的又一调整。研发负责人安倍勇树在公司2025年第三季度财报电话会议中表示：“经过战略投资组合评估，我们决定终止其内部开发。”他同时指出，虽然DS-9606在生殖细胞肿瘤中显示出潜力，但“从整体投资组合考虑，公司不再继续推进该项目的内部开发”。
DS-9606是一种靶向claudin-6的抗体药物偶联物，搭载了第一三共的改良吡咯并苯二氮卓类（mPBD）有效载荷。该药物原本计划作为公司mPBD平台系列的首个产品。安倍强调，尽管DS-9606项目停止，但公司已确认mPBD技术平台的价值，相关临床项目将继续探索其他靶点和载体抗体。
与此同时，第一三共宣布推迟其III期Avanzar研究的数据公布。这项研究评估其ADC药物Datroway联合阿斯利康的PD-L1抑制剂Imfinzi用于一线非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。数据发布时间从原计划的2025年下半年调整至今年下半年。
Datroway的研发历程面临多项挑战。2024年5月，该药物在一项晚期NSCLC研究中未能显著提升患者总生存期。随后，第一三共与合作伙伴阿斯利康转向开发基于TROP2的AI生物标志物，旨在识别可能受益于Datroway的NSCLC患者。然而，同年9月，Datroway在乳腺癌研究中再次未能改善患者总生存期。
2024年11月，两家公司撤回了Datroway用于晚期非鳞状NSCLC的上市申请，转而提交了针对既往接受过治疗的EGFR突变NSCLC患者的新申请。该申请于去年6月获得美国FDA批准。目前，Datroway已获批用于特定类型的乳腺癌治疗。第一三共表示将继续推进其ADC药物开发管线，重点优化mPBD平台在其他靶点上的应用。
