维度网讯，Altesa BioSciences公司公布一项临床研究结果显示，其口服试验性鼻病毒衣壳抑制剂vapendavir在2a期挑战研究中，能够降低感染鼻病毒的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的炎症反应和病毒载量。该结果已在2026年美国微生物学会（ASM）微生物会议上以口头和海报形式公开。

与安慰剂组相比，接受vapendavir治疗的患者，其炎症介质和病毒载量的升高受到抑制。Altesa BioSciences公司监管事务与质量保证副总裁Katherine Laessig博士认为，这支持了该药物减轻疾病严重程度并缩短病程的潜力。这些数据进一步强化了vapendavir作为一种靶向疗法、用于预防鼻病毒驱动的COPD急性加重的治疗前景。急性加重是导致COPD患者肺功能加速下降和生活质量降低的主要因素，也是该疾病患者发病和死亡的重要原因。

鼻病毒是导致约50% COPD急性加重的病毒，但目前尚无获批的鼻病毒治疗药物或疫苗。该公司近期已在2b期CARDINAL临床试验中招募了首例患者。该试验旨在证明，相较于安慰剂，使用vapendavir治疗鼻病毒感染能够改善上、下呼吸道症状，缩短病程，并更好地维持小气道肺功能。

关键发现方面，鼻病毒挑战触发了多种免疫介质的增加，这与预期的先天抗病毒反应一致，包括IFN-α2a、IL-29、IP-10和GM-CSF。与安慰剂相比，vapendavir治疗降低了关键炎症介质的峰值水平：IFN-α2a峰值水平降低约38%，IP-10峰值水平降低约50%，IL-29峰值水平降低约67%。

Vapendavir是一种口服药丸形式的广谱抗病毒试验性药物，能够阻止病毒进入人体细胞并抑制病毒复制。该药物对97%的鼻病毒及其他呼吸道肠道病毒表现出强效活性。目前的研究重点在COPD领域，但vapendavir具有更广泛的应用潜力，可覆盖包括哮喘患者在内的其他高危呼吸道人群。

CARDINAL临床试验是一项针对感染鼻病毒的COPD患者的2b期多国随机安慰剂对照研究，计划在美国和英国招募900名COPD患者。该试验旨在反映真实世界的护理模式，主动识别并支持高风险人群。参与者将接受长期密切监测，一旦发生鼻病毒感染，将被随机分配接受两种剂量的vapendavir或安慰剂。试验主要目标是使用既定的患者报告结局评估呼吸道症状的改善，其他终点包括症状消退时间、生活质量、医疗资源利用率和肺功能。

Altesa BioSciences是一家临床阶段的制药公司，由呼吸医学和传染病领域的全球专家领导，致力于通过治疗病毒性呼吸道感染来改善慢性肺病（如COPD和哮喘）患者的生活。除推进vapendavir外，该公司还倡导改善服务不足社区的现代呼吸诊断和治疗可及性。

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