拜耳公司周四在新奥尔良的国际中风会议上公布了其新型血液稀释剂阿松德西安（asundexian）的完整试验数据。该药物属于Factor XIa抑制剂类别，在超过12,000名曾患中风或高风险短暂性脑缺血发作的参与者中进行了测试。

数据显示，阿松德西安在不显著增加内出血风险的情况下，将复发性中风的相对可能性降低了26%。服用该药物的参与者中出血事件发生率为1.9%，而安慰剂组为1.7%，这一差异在统计学上不显著。

这项名为“Oceanic-Stroke”的研究采用随机分配方式，参与者在现有抗凝疗法基础上接受阿松德西安或安慰剂。血液稀释剂在预防血栓时需要平衡内出血风险，现有药物如氯吡格雷和替格瑞洛已存在增加出血几率的记录。

Factor XIa抑制剂被认为可能在血栓形成中发挥比控制出血更大的作用，因此被寄望成为预防中风和其他心血管事件的较低风险选择。该研究首席研究员Mike Sharma表示：“对于致力于减轻全球二级中风负担的临床医生和研究人员来说，Oceanic-Stroke结果代表了该领域长期追求的科学进展。”

此前，阿松德西安在针对心房颤动患者的中风预防试验中未达预期，百时美施贵宝与强生的类似药物米尔维西安（milvexian）在急性冠状动脉综合征试验中也未达目标。但最新数据提升了Factor XIa抑制剂类药物的前景，该类药物还包括再生元的两种生物药物，华尔街分析师对此类药物的看法变得更加乐观。