澳大利亚一项针对儿童脑癌的mRNA疫苗临床试验取得进展，为加拿大和美国提供了合作扩展的机遇。这项由加拿大生物技术公司Providence Therapeutics支持的PaedNEO-VAX试验，旨在评估针对晚期脑肿瘤患儿的个性化mRNA癌症疫苗。

该试验由昆士兰大学和南澳大利亚健康与医学研究所共同主导，计划于2026年3月在澳大利亚各州的七家儿童医院启动。Providence Therapeutics提供了其专有的mRNA疫苗平台和制造技术，支持开发针对患者个体肿瘤特征的定制疫苗。

PaedNEO-VAX试验面向复发或难治性高级别脑肿瘤的儿童和青少年开放，包括高级别胶质瘤、弥漫性中线胶质瘤等类型。试验第一阶段将评估疫苗安全性并确定最佳剂量，第二阶段将观察疾病进展、生存率及生活质量等临床指标。

通过基因组测序和数据分析，研究人员将为每位患儿识别肿瘤特异性靶点。随后由Southern RNA在澳大利亚生产定制mRNA疫苗，从患者入组到给药预计需要10周左右时间。

Providence Therapeutics创始人布拉德·索伦森分享了他的个人经历：“2013年，我13岁的儿子亚当被诊断患有多形性胶质母细胞瘤。2015年我创立了Providence Therapeutics，初衷就是为可能出现的癌症复发做好准备。2024年初他的肿瘤复发时，我们紧急开发了个性化疫苗，亚当成为首位接受该疫苗的患者，目前反应良好。”

索伦森表示：“这项试验体现了‘希望与科学交汇之处’的理念。经过十多年科研积累，我们很荣幸能为面临严峻诊断的家庭带来希望。我们支持这项澳大利亚的首创儿科试验，并期待它为加拿大及全球类似项目提供参考。”

Providence Therapeutics将此次试验视为科学合作的重要范例，并公开邀请加拿大和美国的医疗机构、研究组织及基金会参与对话，探讨在北美推进类似儿童癌症疫苗项目的可能性。该试验展示了公共投资、临床研究与患者需求结合所能实现的成果，为侵袭性脑肿瘤患儿及其家庭提供了新的治疗选择。