迈阿密大学研究人员通过一项临床前研究，在阿尔茨海默病治疗领域取得重要发现。该研究聚焦于大脑血流减少这一阿尔茨海默病的早期特征，探索了通过激活特定离子通道来改善脑血管功能的潜在治疗策略。

来自印度的苏普里亚·查克拉博蒂和伊朗的泽纳布·塔布里齐是这项研究的核心人员。查克拉博蒂原本从事昆虫学研究，但在接触到免疫学后转向神经退行性疾病研究。塔布里齐则长期专注于免疫学与神经科学，曾研究精神分裂症和自闭症等疾病的病因。两人目前在迈阿密大学文理学院生物系攻读博士学位，共同致力于阿尔茨海默病的研究。

研究团队使用阿尔茨海默病小鼠模型进行实验，发现激活名为Piezo1的机械敏感离子通道能够改善微血管血流和神经血管耦合。塔布里齐表示：“脑血流量减少和脑血管反应受损是阿尔茨海默病的早期特征，并促进了疾病的进展。虽然我们的研究能够在患有该疾病的小鼠模型中改善并实际上恢复这些功能，但我们相信这种方法作为人类治疗策略可能具有巨大潜力。”

这项研究已发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》期刊上。研究人员还采用了Piezo1的药理学激活来改善功能性充血，即血液流向特定组织或器官的局部增加，以响应代谢活动或功能需求的增加。查克拉博蒂指出：“这是解决阿尔茨海默病谜团竞赛中的另一个重要里程碑，但还需要进一步调查，这是我们的目标。”

塔布里齐的研究建立在早期痴呆研究基础上。她曾与神经科学家奥利弗·布拉科合作，研究免疫系统在神经退行性疾病进展中的作用。在那项研究中，她专注于中性粒细胞这种白细胞，这些细胞已被证明会阻塞血管并导致阿尔茨海默病小鼠模型大脑血流减少。塔布里齐强调：“阿尔茨海默病不仅影响患者，也影响家庭成员，他们往往是最终照顾患有此病亲爱的人的人。所以我们的工作将在抗击这种疾病的所有战线上帮助人们。”

该研究为阿尔茨海默病的治疗提供了新思路，特别是针对大脑血流减少这一早期病理特征。通过激活Piezo1改善脑血管功能，可能为未来开发更有效的阿尔茨海默病治疗方法奠定基础。研究团队表示将继续深入探索这一机制，并评估其在人类治疗中的潜在应用价值。