2026年1月28日，韩国韩美制药与墨西哥Laboratorios Sanfer公司签署独家分销协议，将肥胖症GLP-1疗法efpeglenatide及Dapalon系列糖尿病药物引入墨西哥市场。该合作标志着韩美制药在代谢疾病领域的全球扩张迈出重要一步。

根据协议，韩美制药负责供应efpeglenatide及其Dapalon片剂产品，Sanfer则主导在墨西哥的监管审批、营销与分销工作。墨西哥肥胖患病率达36.86%，糖尿病影响16.4%的人口，市场对代谢疾病疗法的需求持续增长。

韩美制药表示，efpeglenatide是韩国首个独立开发的肥胖与代谢疾病GLP-1疗法。Sanfer首席执行官Ricardo Amtmann指出：“医疗支出占墨西哥家庭收入的34.6%，扩大创新疗法可及性至关重要。”该公司成立于1941年，是墨西哥最大的私营制药企业，在拉美及美国拥有成熟的销售网络。

韩美制药首席执行官Jae-hyun Park认为，此次合作体现了公司的研发实力，并与墨西哥加强慢性病管理的政策方向相契合。双方计划在中长期内扩展合作范围，纳入更多代谢疾病疗法及联合营销策略。

目前，韩美制药正推进efpeglenatide的监管进程，已于2025年12月向韩国监管部门提交批准申请。公司预计2026年下半年获得肥胖症适应症批准，2028年拓展至糖尿病治疗领域。

近年来，GLP-1疗法市场快速发展。2025年，世界卫生组织发布首份指南，认可GLP-1药物用于肥胖症的长期管理。与此同时，诺和诺德、礼来等跨国药企持续加大在该领域的投入，礼来公司在2025年成为首家市值突破1万亿美元的制药企业。

随着GLP-1疗法在墨西哥市场的引入，韩美制药与Sanfer的合作有望为当地患者提供更多治疗选择，助力应对肥胖与糖尿病带来的公共卫生挑战。