中国生物技术公司安天基因宣布，其研发的药物Xpovio(selinexor)在韩国取得重要进展。该药物联合博替唑单和地塞米松，被韩国国民健康保险服务局批准用于多发性骨髓瘤成人患者的一次治疗，此决定将于2026年3月1日正式生效。这是Xpovio在韩国第二次获得报销的适应症，此前该药物已联合地塞米松，被批准用于治疗已接受至少四次治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。

Xpovio在韩国的获批适应症范围进一步扩大，目前涵盖多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的三种不同治疗情况。此次新增的报销适应症，将为更多多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择和费用支持，减轻患者经济负担。

安天基因持续推动Xpovio在全球范围内的研发与市场拓展，此次在韩国的进展是公司国际化战略的重要一步。随着药物适应症的不断增加和报销政策的完善，Xpovio有望在韩国乃至全球范围内，为更多血液肿瘤患者带来治疗希望。