Cellares近日宣布与斯坦福大学确定性及治愈医学中心(CDCM)和斯坦福创新药物加速器(IMA)达成合作，共同推进基因编辑造血干细胞(HSC)疗法的自动化制造与放行测试。此次合作聚焦于利用自动化制造技术，为HIV和罕见遗传疾病患者提供更有效的治疗手段。

根据合作内容，Cellares将在其Cell Shuttle平台上建立标准化的自动化制造流程，并在Cell Q平台上进行放行检测。这一自动化制造流程将应用于多种适应症，有助于减少手动操作的变异性，提升生产效率和产品一致性。目前，自动化制造工作已在HARBOR KNOCK基因编辑方法中展开，该技术通过校正细胞，为患者重建血液和免疫系统。

斯坦福大学医学院CDCM主任Matthew Porteus博士开发了一种HSC基因编辑方法，可广泛应用于HIV和单基因疾病的治疗。他表示，确定一个一致且可扩展的自动化制造过程是当前的重要目标之一。Cellares的自动化制造技术为此提供了有力支持，有望消除疗法推广过程中的障碍，使其更具成本效益和可及性。

Cellares联合创始人兼首席执行官Fabian Gerlinghaus说：“基因编辑的造血干细胞有潜力解决那些目前治疗选择有限或没有的患者的疾病根本原因。与斯坦福医学院合作，我们正在建立一个可应用于许多罕见疾病项目的自动化制造和分析基础，以改善患者的可及性。”