新华制药近日发布公告，公司已收到中国国家药品监督管理局核准签发的恩他卡朋片《药品注册证书》。恩他卡朋片作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，专门用于治疗这些药物无法控制的帕金森病及剂末现象，即症状波动情况，为患者提供了新的治疗选择。

恩他卡朋片在中国市场具有重要地位，已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种，这意味着患者在使用该药品时能够享受一定的医保报销政策，减轻经济负担。据相关数据统计，2024年中国公立医疗机构恩他卡朋片的销售额约为人民币2.86亿元，显示出其广泛的市场需求和良好的临床应用效果。

新华制药此次获得恩他卡朋片的药品注册证书，不仅丰富了公司的产品线，也进一步提升了公司在神经系统疾病治疗领域的竞争力。新华制药表示，将严格按照国家药品监督管理局的相关要求，确保恩他卡朋片的生产质量和供应稳定性，为患者提供安全、有效的药品。