总部位于休斯顿的 Plus Therapeutics 近日公布了 2025 财年及第四季度业绩，重点展示了其在放射性药物研发及精准诊断领域的业务进展。截至 2025 年底，公司现金储备增至 1310 万美元，并获得德克萨斯州癌症预防与研究所(CPRIT)520 万美元的拨款收入，用于支持核心产品 REYOBIQ 的临床开发。

Plus Therapeutics 总裁兼首席执行官 Marc H. Hedrick 医学博士表示：“我们的团队仍然高度专注于实现我们的2026年目标。具体来说，我们的首要目标是 CNSide 的商业化扩展和 REYOBIQ 的关键试验准备;我们也在积极寻找可能超额完成目标的方法。”公司目前正根据美国食品药品监督管理局(FDA)的反馈优化临床路径，旨在加速针对软脑膜转移(LM)患者的放射性药物批准申请进程。

在诊断业务方面，旗下 CNSide 检测平台已获得美国 49 个州的许可，保单覆盖人数扩大至约 6700 万。进入 2026 年，Plus Therapeutics 计划进一步推进多项临床研究，包括在第三季度报告 ReSPECT-LM 二期试验的最佳剂量数据，并完成针对胶质母细胞瘤的二期试验入组。随着放射性药物生产规模的扩大，公司研发支出预计将有所增长，以确保为关键临床试验及未来商业化提供充足的药物供应。

展望未来，Plus Therapeutics 致力于将美国商业支付方覆盖范围扩展至 1.5 亿人，并争取在 2027 年实现诊断业务的收支平衡。通过开发基于铼-186 同位素的放射性药物，公司旨在为难治性中枢神经系统癌症提供更精准的靶向辐射方案。随着 ReSPECT-PBC 儿童脑癌一期试验启动入组，Plus Therapeutics 将继续在 2026 年通过技术创新满足癌症治疗领域的迫切医疗需求。