临床阶段的生物制药公司ArriVent BioPharma, Inc. 宣布，将于2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上进行两项临床前海报展示。这些展示将聚焦于其核心候选药物EGFR抑制剂Firmonertinib以及新型双靶点ADC ARR-002的研究进展。

针对EGFR抑制剂Firmonertinib的展示，将重点介绍支持其正在进行的一线EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌（NSCLC）关键III期研究的高分辨率晶体结构数据。临床前研究显示，Firmonertinib对携带经典和外显子20插入突变的EGFR抑制剂具有高效抑制作用，在多个模型中展现出抗肿瘤活性和脑渗透性。该药物已在中国获批用于一线经典和二线ex20ins EGFR突变NSCLC，并获得美国FDA突破性疗法认定。

另一项展示涉及ARR-002（亦称为AV-P138-ADC），这是一种与Aarvik Therapeutics合作开发的新型双靶点MUC16/NaPi2b四价抗体药物偶联物（ADC）。初步临床前数据表明，ARR-002能有效结合并内化两个靶点，在卵巢癌和子宫内膜癌模型中疗效优于单靶点ADC，并显示出良好的耐受性。这些结果支持将其推进至临床评估，相关数据还将在Aarvik的小型研讨会上进行口头报告。

ArriVent致力于通过其药物开发经验，最大化Firmonertinib的潜力并推进新一代ADC疗法管线，以满足癌症患者的医疗需求。公司强调，新闻稿中包含前瞻性声明，涉及风险和不确定性，实际结果可能有所不同。