2026年3月25日，联合实验室国际控股有限公司（TUL）和诺和诺德A/S在中国广东和丹麦巴格斯瓦德宣布，其联合开发的三重激动剂UBT251在中国二期临床试验中取得积极结果。UBT251是一种靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的药物，用于治疗2型糖尿病。

这项试验涉及211名中国2型糖尿病患者，基线平均糖化血红蛋白（HbA1c）为8.12%。经过24周治疗，接受UBT251的患者最高平均HbA1c降低达2.16%，而安慰剂组为0.66%，1毫克司美格鲁肽组为1.77%。同时，UBT251组平均体重降低高达9.8%，优于对照组。

UBT251在腰围、血压和血脂等次要终点也显示改善，安全性与同类药物一致。TUL主席蔡海山表示：“UBT251试验成功是TUL创新的里程碑，我们将推进三期试验，为患者提供更好选择。”诺和诺德执行副总裁Martin Holst Lange称：“这结果展示了UBT251在2型糖尿病中的潜力，我们计划启动全球二期试验。”

基于这些数据，联合生物科技计划在中国启动两项三期试验，并将在医学大会公布详细结果。诺和诺德预计2026年下半年针对2型糖尿病患者开展全球二期研究，其全球1b/2a期试验数据预计2027年公布。UBT251由联合生物科技和诺和诺德根据2025年协议联合开发，分别负责不同区域。