飞利浦公司近日宣布推出IntraSight Plus冠状动脉介入平台，该系统已获得欧洲CE标志和美国FDA的510(k)许可，正式投入临床应用。这一集成化解决方案旨在为医生提供更便捷的诊断和治疗规划工具，优化导管实验室的工作流程。

在传统经皮冠状动脉介入治疗中，医生主要依赖血管造影技术，而当前指南推荐的工具如血管内超声和生理学评估，往往通过独立系统提供，这在繁忙的导管实验室中可能影响采用效率。飞利浦IntraSight Plus冠状动脉介入平台通过集成多项功能，包括配准、瞬时无波比/血流储备分数生理学评估、IA级血管内超声和实时设备可视化，旨在应对这些挑战。据称，该系统可将操作时间减少高达47%，并支持床旁控制，提升临床效率。

本月，德国科隆的Cellitinnen-Krankenhaus St Vinzenz医院使用IntraSight Plus冠状动脉介入平台治疗了首位患者。该医院近期升级了导管实验室，配备了飞利浦Azurion介入套件，将IntraSight Plus集成到这一环境中，以优化医生的工作流程。Jan-Malte Sinning医生在同时使用Azurion和IntraSight Plus的情况下，为患者完成了完全血运重建，使患者顺利出院。

飞利浦图像引导治疗设备业务负责人Stacy Beske表示：“随着更多先进技术集成到导管实验室，成像工具之间的连接需求比以往任何时候都更加重要。”她补充道：“IntraSight Plus基于我们客户的反馈构建，代表了介入心脏病学的一个根本性转变——一个由集成智能驱动的未来，让医生专注于只有他们才能做出的决策。”此前，FDA还批准了飞利浦的SmartHeart AI工具，用于简化心脏磁共振工作流程。