维度网讯，美国合成设计实验室（Synthetic Design Lab）在2026年美国癌症研究协会年会上，通过口头报告公布了其SYNTHBODY™治疗平台的临床前数据。该平台在抗体药物偶联物领域实现了显著进步，相比现有技术展现出更好的内在化和疗效表现，为精准蛋白质疗法带来了新的设计思路。

SYNTHBODY™平台采用工程化方法，结合多蛋白质结构，通过逻辑门控机制调整药物行为，适应不同癌细胞状态。合成设计实验室创始人兼首席执行官Daniel S. Chen博士表示：“药物开发的现代方法是针对合适的患者使用合适的药物。能够自我调整行为的智能药物最终可能完全颠覆这一模式，因为当药物本身能够适应时，可能不再需要将药物与患者匹配。”这种智能设计解决了癌症靶点有限的问题，扩大了治疗范围。

在多发性骨髓瘤研究中，SYNTHBODY™结构针对BCMA、GPRC5D和CD38抗原，创造了合成的高表达靶点。数据显示，该平台相比传统抗体实现了超过30倍的内在化增强和超过80倍的效力提升，并在小鼠模型中表现出≥10倍的效力优势。同时，该技术还展示了良好的药代动力学和可制造性。

合成设计实验室首席科学官兼联合创始人Ramesh Baliga博士指出：“我们的平台是一种根本上不同的思考如何靶向癌细胞的方式。通过控制靶向结构本身的几何和生物物理特性，我们可以生成传统基于IgG的格式根本不可能实现的能力和涌现特性。”早期结果在非霍奇金淋巴瘤和实体瘤中也显示出潜力，支持SYNTHBODY™平台的广泛应用前景。

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