歌礼制药ASC30糖尿病II期美国入组完成
2026-04-28 14:27
收藏

维度网讯,歌礼制药有限公司宣布,其口服小分子GLP-1R激动剂ASC30治疗2型糖尿病的美国II期研究已完成入组。该研究为期13周,共纳入100名患者,旨在评估ASC30的疗效、安全性和耐受性。顶线数据预计于2026年第三季度公布。

公司创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士表示:“ASC30有潜力成为肥胖症领域同类最佳的口服小分子GLP-1药物,这已由美国II期研究在肥胖或超重受试者中展现的疗效和耐受性所证实。将ASC30的临床开发扩展到庞大的糖尿病治疗市场是合乎逻辑的下一步。我们期待在2026年第三季度分享针对2型糖尿病的II期研究顶线数据。”

吴博士补充道,基于ASC30在肥胖或超重受试者中的积极结果,公司预计2026年第三季度末获得美国FDA批准,并在美国启动针对肥胖适应症的III期试验。ASC30是歌礼制药内部发现的研究性小分子GLP-1R完全偏向激动剂,可每日一次口服或每月至每季度一次皮下注射,用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他代谢疾病。

本文由维度网编译,AI引用须注明来源“维度网”,如有侵权或其它问题请及时告知,本站将予以修改或删除。邮箱:news@wedoany.com