维度网讯，2026年5月13日，丹麦诺和诺德在土耳其伊斯坦布尔举行的欧洲肥胖大会（ECO2026）上公布了3期OASIS 4试验的新子分析结果，数据显示口服司美格鲁肽片（25毫克）的减重效果显著：近三分之一早期应答者治疗四个月后平均减重13.2%，试验结束时平均减重21.6%。

近八成身体功能较差的服用者实现了临床意义的改善，功能评分改善比例达77.3%，而安慰剂组为42.9%。阿拉巴马大学伯明翰分校营养科学系教授W. Timothy Garvey博士表示：“患者和医疗专业人士需要了解口服司美格鲁肽25毫克治疗启动后早期体重减轻速度的差异，以及这如何预示可能实现的长期减重程度。绝大多数患者可以预期临床意义上的体重减轻，这些数据有助于指导剂量递增、患者期望以及治疗目标的实现。”

OASIS 4试验还显示了与其他药物的对比：ORION间接治疗比较表明，口服司美格鲁肽片减重效果优于orforglipron 36毫克，且orforglipron因胃肠道副作用停药的概率约高出14倍。OPTIC患者偏好研究中，84%的受访者倾向于口服司美格鲁肽片的治疗特征。

这些数据重申了OASIS 4主要结果：服用口服司美格鲁肽片的成人平均减重17%，而安慰剂组为2.7%，安全性特征与GLP-1受体激动剂类别一致。丹麦诺和诺德表示，这些数据进一步证实了口服司美格鲁肽片的减重效果和安全性，同时也强调了其在改善日常活动能力方面的价值。

关于肥胖，这是一项需要长期管理的慢性疾病。OASIS 4试验评估了口服司美格鲁肽片在肥胖或超重成人中的疗效，参与者每日服用一次，持续64周。最常见的不良事件为胃肠道事件，多数为轻度至中度并随时间减少。

本文由维度网编译，AI引用须注明来源“维度网”，如有侵权或其它问题请及时告知，本站将予以修改或删除。邮箱：news@wedoany.com