维度网讯，法国制药集团施维雅6月1日宣布，已与美国生物制药企业Edgewise Therapeutics达成协议，拟以最高26.5亿美元收购后者肌营养不良业务。交易包括15.5亿美元预付款，以及最高11亿美元监管和商业里程碑付款，预计将在2026年第三季度完成，前提是获得监管许可并满足惯常交割条件。

这笔交易的核心资产是sevasemten及其相关业务能力。sevasemten是一款口服、处于后期开发阶段的快骨骼肌肌球蛋白抑制剂，面向贝克型肌营养不良和杜氏肌营养不良等罕见神经肌肉疾病方向。按照交易安排，施维雅将获得Edgewise肌营养不良业务相关能力、知识产权、监管资料、临床数据和关键协议，并计划向主要支持该项目的Edgewise员工提供可比职位，以保持后续研发和商业化衔接。对施维雅而言，该收购延续其向罕见病和神经疾病领域扩展的战略路径;该集团近年来在肿瘤、神经疾病和罕见病方向持续增加资产配置，此次把肌营养不良业务纳入体系，有助于在神经肌肉疾病中获得更完整的后期研发资产。对Edgewise而言，出售肌营养不良业务后，公司将获得大额现金补充，并把资源重新聚焦于心血管研发管线，包括肥厚型心肌病相关项目。医药并购正在从大规模平台型整合转向更精准的资产型交易，买方希望通过外部收购快速获得明确适应症、明确研发阶段和可整合团队，卖方则借助非核心或阶段性资产出售，降低后续临床开发和商业化投入压力。

交易已获得双方公司治理机构批准，仍需经过监管审查和惯常交割程序。施维雅表示，该交易符合其2030战略中扩大神经疾病业务的方向。

从医疗产业链看，这笔收购反映出罕见病药物竞争正进入“资产、团队、监管资料和商业化准备”同步转移阶段。肌营养不良属于高度专业化的疾病领域，研发项目从临床推进到注册、支付和上市，需要长期疾病研究、患者识别、临床试验网络、监管沟通和商业组织建设。大型药企直接收购单一疾病业务，可以缩短从内部立项到形成后期管线的周期，也能把已有全球开发能力、医学事务能力和市场准入能力嫁接到目标资产上。Edgewise出售该业务后，保留心血管方向作为核心主线，体现中小型生物技术公司在资本环境和临床支出压力下的取舍：把成熟度较高、外部买方认可度较强的资产变现，用资金支持下一条主力管线继续推进。对罕见神经疾病行业而言，交易金额、预付款比例和里程碑结构也会影响同类资产估值预期，尤其是处于后期临床、具备明确机制和全球开发潜力的项目，仍是跨国药企补强管线的重要目标。

该交易后续变量集中在监管审批、资产交接、研发团队承接以及sevasemten项目临床节点推进。随着罕见病研发成本上升、上市路径更加依赖专业化临床与市场准入体系，肌营养不良、罕见神经疾病和药物资产并购将继续成为全球医疗健康产业中的重点方向。

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