维度网讯，Antag Therapeutics在2026年美国糖尿病协会（American Diabetes Association）科学年会上公布了其GIP受体拮抗剂AT7687的1期和临床前研究数据。研究显示，AT7687耐受性良好，具备每周一次皮下给药的潜力，且在测试剂量下观察到靶点结合证据。

这项随机、安慰剂对照的1期研究共纳入102名参与者，涵盖体重正常和肥胖的健康志愿者。在单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）队列中，AT7687均表现出良好的安全性和耐受性，未发生严重不良事件。关键的胃肠道耐受性方面，不良事件报告为轻度，且在AT7687组和安慰剂组中分布相似，未发现胃肠道耐受性不良信号。药代动力学分析显示剂量比例暴露和较低的受试者间变异，符合每周一次给药特征。

公司同时展示了新的临床前数据。在肥胖、胰岛素抵抗的非人灵长类动物（NHPs）模型中，AT7687与cagrilintide联用42天后，体重较基线下降12.2%，优于cagrilintide单药组的7.8%。胰岛素敏感性方面，联用组葡萄糖消失率增加18.9%，而单药组下降1.3%。联合疗法还导致体脂百分比降幅最大，且两组累积能量摄入相似，提示体重减轻增强可能不仅由食欲抑制解释。这些数据进一步证实了AT7687与cagrilintide联用时在代谢获益方面的潜力。

Antag Therapeutics首席执行官Philip Just Larsen表示，这些数据支持GIP受体拮抗作用有潜力成为下一代肥胖和心血管代谢疾病的治疗模式。首席医学官Richard Nkulikiyinka指出，AT7687具备良好的胃肠道耐受性特征且无需滴定，在作为单药治疗或与其他疗法联合使用时显示出有前景的特征。基于此，公司预计于2026年中启动AT7687的2a期研究。

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