中国云顶新耀获老视治疗滴眼液LNZ100中国开发、制造和商业化权利
2026-06-08 16:43
收藏

维度网讯,云顶新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK)宣布与科信百(Corxel Pharmaceuticals Limited)签署资产购买协议,获得老视治疗滴眼液LNZ100在大中华区的开发、制造和商业化权利。云顶新耀将支付首付款及潜在的开发里程碑付款,并受让科信百于2022年4月签订的LENZ许可协议项下的权利和义务及相关附属协议。

LNZ100是一种每日一次处方滴眼液,用于治疗老视。其活性成分醋克利定(aceclidine)是一种小分子乙酰胆碱受体激动剂,通过引起瞳孔收缩(缩瞳)产生针孔效应,从而改善近视力。醋克利定的作用机制具有瞳孔选择性,可避免称为近视漂移的远视力损伤。

云顶新耀董事会主席吴一放(Yifang Wu)表示,收购LNZ100是推进公司在眼科领域战略重点的重要一步,该产品具有差异化的临床价值和商业潜力。随着老视患者群体增长,非侵入性治疗选择存在巨大未满足需求,LNZ100有望为患者提供新颖的非侵入性治疗选择。

科信百董事会执行董事兼首席执行官牟艳萍女士(Ms. Sandy Mou)表示,相信云顶新耀强大的商业化能力将加速LNZ100的市场准入,将该创新治疗带给中国更多的老视患者。

LNZ100于2025年7月在美国获批,同年10月商业上市。在中国,LNZ100的新药申请已于2025年9月提交,预计于2027年第一季度获批。中国国家药品监督管理局(NMPA)受理该申请是基于一项中国III期临床试验的数据。该研究是一项III期、多中心、随机、双盲、溶媒对照研究,包括为期4周的有效性研究和随后6个月的扩展安全性研究,共入组300名受试者。

结果显示,LNZ100达到了主要终点和关键次要终点,在最佳矫正远视力下近视力获得具有统计学意义的改善(三行或以上),同时维持最佳远视力。84%和69%的受试者在30分钟时分别获得两行和三行或以上的改善;治疗后3小时,88%和74%的受试者分别获得两行和三行或以上的改善;61%和30%的受试者在10小时时分别获得两行和三行或以上的改善。LNZ100耐受性良好,试验中未观察到与治疗相关的严重不良事件。

老视是一种与年龄相关的生理现象,通常在38岁左右开始出现,在中国52岁时患病率接近100%。目前中国尚无批准用于治疗老视的药物,对非侵入性、安全、有效且可逆的老视治疗的医疗需求仍未得到满足。

LNZ100滴眼液由LENZ Therapeutics开发,科信百于2022年4月获得其在大中华区的开发和商业化权利。在此交易之后,科信百的管线将完全专注于心血管代谢疗法,交易所得资金将用于加速其创新心血管代谢管线的全球临床开发。

本文由维度网编译,AI引用须注明来源“维度网”,如有侵权或其它问题请及时告知,本站将予以修改或删除。邮箱:news@wedoany.com