维度网讯，锐格医药（Ractigen Therapeutics）宣布，其针对肥胖的首创小激活RNA（saRNA）候选药物LiCO-saUcp1的最新研究摘要被美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议接受为海报展示，该会议将于2026年6月5-8日在新奥尔良举行。

目前基于肠促胰岛素类药物的减肥方案虽然能实现显著体重下降，但停药后往往伴随肌肉质量减少和体重快速反弹的问题。即将在ADA上展示的数据表明，LiCO-saUcp1针对这一行业难题提供了一种直接解决方案。该疗法利用公司专有的脂质结合寡核苷酸（LiCO™）递送平台，通过saRNA靶向并上调Ucp1基因表达，该基因是代谢产热的关键驱动因子，以往传统药物难以干预。

锐格医药创始人兼首席执行官李龙承（Long-Cheng Li）医学博士表示，肥胖市场迫切需要超越单纯抑制食欲的下一代疗法，saRNA为肥胖控制开辟了全新路径。通过激活人体自身的产热开关，该疗法正在改变减重的根本构成。数据显示，该药物可以在保护患者肌肉质量的同时实现深度脂肪减少，并重新编程代谢以防止治疗后反弹。

在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中，LiCO-saUcp1使脂肪量减少45%，同时完全保留瘦肌肉质量；作为对照，标准疗法司美格鲁肽导致瘦肌肉质量减少19%。接受LiCO-saUcp1治疗的动物在停药后两个月内保持体重，并维持46%的脂肪量减少，而司美格鲁肽停药后出现快速体重反弹。当与司美格鲁肽联合使用时，LiCO-saUcp1协同驱动脂肪量显著减少69%（司美格鲁肽单用减少47%），且未加重GLP-1类药物通常引起的肌肉消耗。此外，该疗法剂量依赖性地将肝脏甘油三酯降低高达79%，表明肝脂肪变性得到深度缓解。

该研究成果证明RNA激活可以安全地解锁Ucp1驱动的产热作用。该摘要可通过期刊Diabetes®网站在线获取。

在ADA 2026上，该海报展示的标题为“激活脂肪产热开关：一种首创的Ucp1 saRNA在饮食诱导肥胖小鼠中驱动持久、高质量的减重”，海报编号为3066-LB，报告人为首席技术官Moorim Kang博士，展示时间为2026年6月7日下午12:30至下午1:30，地点在新奥尔良Ernest N. Morial会议中心。

RNA激活（RNAa）是锐格医药创始人李龙承及其团队开发的经临床验证的平台技术，利用saRNA靶向基因调控区域以激活内源性基因表达并恢复治疗性蛋白水平。锐格医药是一家临床阶段生物制药公司，专注于通过该技术开发saRNA疗法，并利用SCAD™、LiCO™和GLORY™等专有递送平台推进管线，以满足肿瘤、神经疾病和遗传性疾病中的未满足医疗需求。

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