2026年1月2日，英国药品与医疗产品监管局(MHRA)正式批准了Kostaive(通用名：zapomeran)mRNA新冠疫苗，该疫苗将用于18岁及以上人群的免疫接种工作。

Kostaive属于自扩增mRNA新冠疫苗。它由澳大利亚CSL有限公司负责开发，之后授权给了美国sa - mRNA领域的先驱企业Arcturus Therapeutics。

在接种方式上，扎波梅兰(即Kostaive)以单次0.5毫升加强剂的形式，通过注射至上臂肌肉来完成接种。其独特之处在于，疫苗中含有一种自我放大信使RNA(sa - mRNA)。这种物质进入人体后，会指示身体细胞暂时制造SARS - CoV - 2刺突蛋白。而人体免疫系统在识别到这种刺突蛋白后，就会“学习”如何应对，从而在未来真正遭遇病毒时能够进行抵抗。

MHRA在评估过程中，对Kostaive疫苗的安全性、有效性等关键指标进行了严格审查。此次批准意味着该疫苗在英国符合相关法规和标准要求，能够为18岁及以上人群提供有效的免疫保护。随着这一疫苗获批，英国在新冠疫苗接种方面又多了一种选择，有望进一步提升人群的免疫水平，更好地应对疫情挑战。后续，相关部门也将持续关注该疫苗在实际接种中的情况，确保公众接种安全。