美国免疫治疗公司ImmunityBio传来新消息，沙特食品药品管理局(SFDA)加速批准了其研发的Anktiva与免疫检查点抑制剂联合使用方案。该方案将用于治疗在标准治疗后病情仍进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

ImmunityBio在全球范围内首次获得该适应症治疗的批准，同时也是Anktiva首次以皮下给药方式获得批准。皮下给药相较于传统给药方式，可能为肺癌患者带来更多便利，提高治疗的依从性。对于转移性非小细胞肺癌这一难治性疾病而言，新的治疗选择无疑给患者带来了新的希望。

ImmunityBio公司一直致力于免疫治疗领域的研发创新，Anktiva作为其重要研发成果，在沙特获批，是该公司研发进程中的一个重要里程碑。未来，随着该疗法在临床上的进一步应用和推广，有望为更多转移性非小细胞肺癌患者改善病情，提高生活质量。