艾伯维与中国生物技术公司RemeGen达成合作，共同开发新型程序化细胞死亡因子 -1(PD -1)/血管内皮生长因子(VEGF)靶向双特异性抗体(bsAb)，项目潜在价值最高达49.5亿美元。这类新型癌症疗法——PD -1/VEGF靶向bsAbs，有望助力免疫系统更高效地消除肿瘤，还可能克服肿瘤耐药机制。

RemeGen的生物制剂RC148目前正处于多种晚期实体肿瘤的二期临床开发阶段，涵盖非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)等。依据合作协议，艾伯维拥有在大中华地区以外开发、制造和商业化RC148的权利，RemeGen则获得6.5亿美元预付款以及未来净销售的版税。

艾伯维指出，PD -1/VEGF bsAb具备调节免疫抑制的潜力，可改善肿瘤微环境，有利于抗体 - 药物偶联物(ADC)发挥活性。早期临床数据显示，RC148与ADC联合使用，实现了初期有利的抗肿瘤活性。这或许为RemeGen与艾伯维的ADC如Temab - A(telisotuzumab adizutecan)共同研究联合疗法潜力提供可能。通过融合RC148的免疫检查点抑制和抗血管生成活性，以及抗细胞毒性ADCs的靶向细胞毒性活性，有望为多种实体肿瘤患者找到有效治疗方案。

艾伯维公司肿瘤、实体肿瘤及血液学治疗领域副总裁Daejin Abidoye博士表示：“通过结合RC148的免疫检查点抑制和抗血管生成活性，以及ADCs的靶向细胞毒性活性，我们有潜力为多种实体肿瘤患者识别有意义的治疗方案。”RemeGen首席执行官方建民博士称，公司期待通过与艾伯维合作，最大化RC148在中国及全球的临床和商业潜力。