近日，兴齐眼药发布公告称，公司已收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该滴眼液作为化学药品2.2类和2.4类改良型新药，临床拟用于延缓儿童及青少年的近视进展，目前中国国内外尚无同类眼用制剂产品上市。

兴齐眼药已完成SQ-24071滴眼液的药学及非临床药理毒理学等多方面研究。研究结果显示，该滴眼液在安全性方面表现良好，具备较高的临床开发价值。此次获批临床试验，标志着兴齐眼药在眼科药物研发领域迈出了重要一步，也为近视防控提供了新的潜在治疗手段。

近视问题在全球范围内日益严峻，尤其在儿童及青少年群体中发病率持续上升。兴齐眼药此次研发的SQ-24071滴眼液，旨在通过科学手段延缓近视进展，减轻患者及家庭的负担。公司表示，将严格按照中国国家药品监督管理局的要求，积极推进后续临床试验工作，确保研究数据的真实性和可靠性。

兴齐眼药一直专注于眼科药物的研发、生产及销售。公司不断加大研发投入，推动创新药物研发，致力于为眼科疾病患者提供更多高品质的治疗选择。