1月19日，普门科技发布公告称，公司硫酸去氢表雄酮(DHEA-S)测定试剂盒(电化学发光法)已成功获得中国广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中硫酸去氢表雄酮的含量，为临床评价肾上腺分泌雄激素水平提供重要依据。

硫酸去氢表雄酮(DHEA-S)作为肾上腺分泌的关键雄激素，其水平检测在评估肾上腺功能、诊断相关疾病中具有重要价值。获批的试剂盒采用电化学发光法，具有灵敏度高、特异性强的特点，能够更准确地反映患者体内DHEA-S水平。该产品的上市，进一步丰富和完善了普门科技电化学发光试剂项目的检测菜单，有助于提升公司在免疫诊断领域的市场竞争力。

普门科技表示，DHEA-S测定试剂盒的获批，是公司持续加大研发投入、推动产品创新的重要成果。