1月19日，欧普康视发布公告称，公司申请的医疗器械产品“软性亲水接触镜”注册申请已正式获得中国国家药品监督管理局受理。该产品作为境内Ⅲ类医疗器械，专为日戴设计，旨在矫正屈光不正，为视力矫正提供新的选择。

公告指出，这款软性亲水接触镜采用多焦设计，具备良好的视力矫正效果。其临床研究在中国国外已开展多年，积累了丰富的数据与经验，为产品的安全性和有效性提供了有力支撑。目前，该产品正处于注册申请受理阶段，后续将进入技术审评流程，公司正积极准备相关材料，以推动产品尽快上市。

欧普康视在眼科医疗器械领域深耕多年，凭借持续的技术创新和严格的质量控制，赢得了市场的广泛认可。2025年前三季度，公司实现收入14.33亿元，归母净利润4.42亿元，业绩保持稳健增长。软性亲水接触镜注册申请的受理，将进一步丰富公司的产品线，提升公司在屈光不正矫正领域的市场竞争力。