2026年1月20日，恒瑞医药发布公告称，其子公司山东盛迪医药有限公司已收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-2141片(Ⅰ)、(Ⅱ)的《药物临床试验批准通知书》，同意开展2型糖尿病适应症的临床试验。

HRS-2141片是一种固定剂量复方制剂，通过药理机制互补协同作用，实现降血糖效果。目前，中国国内外尚无同类药物获批上市。根据公告，该药物的临床试验将分为多个阶段进行，以全面评估其疗效和安全性。

恒瑞医药表示，药品研发及至上市容易受到多种不确定性因素的影响，包括临床试验结果、审评审批进度等。因此，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。尽管如此，HRS-2141片的获批开展临床试验，仍被视为恒瑞医药在糖尿病治疗领域的重要布局。