近日，英国制药企业葛兰素史克(GSK)宣布，其研发的生物制剂Nucala(美泊单抗)已获得中国国家医疗产品管理局(NMPA)批准，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)控制不足的成人患者的附加维持治疗。获批扩大了葛兰素史克美泊单抗的适用范围，允许在较低血嗜酸性粒细胞阈值下使用，为更多患者提供了治疗选择。

根据批准，葛兰素史克美泊单抗可应用于血中嗜酸性粒细胞(BEC)达到150细胞/μL及以上的COPD患者。这一较低阈值设定，使得更多原本不符合治疗条件的患者能够受益，从而提高了治疗的可及性。情报与生产力平台GlobalData指出，这一决定不仅扩大了生物制剂治疗的资格范围，还进一步增强了中国新兴精准COPD市场的竞争，其中葛兰素史克美泊单抗成为重要参与者。

葛兰素史克美泊单抗以其便捷的月度施药方式，在精准COPD治疗领域展现出独特优势。随着患者群体的扩大，该药物有望在市场中占据一席之地，为COPD患者提供更为个性化和有效的治疗方案。获批，为中国的COPD治疗领域注入了新的活力。