美国生物制药公司Hoth Therapeutics的局部治疗药物HT-001，在针对接受表皮生长因子受体抑制剂(EGFR)治疗的癌症患者进行的二期临床试验中，取得了令人瞩目的成果。开放标签药代动力学(PK)队列的中期数据显示，HT-001实现了100%的临床反应率，凸显了其在支持性癌症治疗、减轻EGFR治疗负担方面的巨大潜力。

Hoth Therapeutics首席执行官Robb Knie表示：“在开放标签PK队列中，HT-001的临床反应率达到了100%，疾病严重程度降低了约50%，肿瘤毒性和患者报告的症状也得到了进一步改善。”这一数据不仅彰显了HT-001在改善患者癌症治疗体验方面的实力，也为其成为癌症患者护理新标准提供了有力支持。

HT-001的凝胶制剂在试验中同样表现出色，使肿瘤毒性改善了约34%，患者报告的瘙痒症状减少了约37%。所有可评估患者的疾病严重程度均处于低范围，且改善效果最早在第3周即被观察到，并持续至第6周，显示出其快速起效和持久反应的特性。此外，HT-001在开放标签PK队列中被患者良好耐受，未报告意外安全信号。

总体而言，HT-001有望在管理与EGFR抑制剂治疗相关的常见毒性负担方面取得重要进展，为肺癌和结直肠癌等主要癌症的癌症治疗提供新的有力工具。