近日，在首尔大步行山酒店举办的“亚洲骨髓衰竭综合征研讨会(ABFS 2026)”上，JW制药分享了针对免疫性血小板减少症(ITP)治疗药物福斯马替尼(Tavalisse)的临床结果与实际处方经验。

福斯马替尼是一种通过抑制脾脏酪氨酸激酶(Syk)来抑制血小板破坏的新药。日本医学院桑名正孝教授在讲座中介绍了相关内容。免疫性血小板减少症是自身免疫性疾病，免疫系统错误破坏血小板，而福斯马替尼独特的作用机制能阻断巨噬细胞内信号传导，防止血小板破坏，还能影响B细胞自身抗体信号传导。

日本三期临床试验显示，涉及34名免疫性血小板减少症日本患者，安慰剂组“稳定血小板反应率”为0%，福斯马替尼治疗组达36%。部分患者血小板计数两周内升至50,000/μL或更高，且有稳定超一年的病例。日本大规模上市后监测(PMS)中期分析表明，600多名免疫性血小板减少症患者中，老年或共病患者未发生严重不良事件，与TPO受体激动剂联合使用时安全性相似。

桑名教授强调个性化治疗免疫性血小板减少症的必要性，指出日本正在研究通过特定生物标志物预测对福斯马替尼有反应的患者群体。JW制药官员表示，会议分享的日本临床和真实处方数据为治疗免疫性血小板减少症策略讨论提供了宝贵证据，公司将继续加强信息获取，拓宽循证治疗讨论，改善患者护理和治疗效果。