1月28日，Seamless Therapeutics宣布与礼来签订全球战略研究合作和许可协议。双方将利用Seamless的专有重组酶平台，共同开发和商业化针对听力损失适应症的可编程重组酶治疗方法。Seamless的技术能在大规模、精确的DNA插入上发挥作用，且独立于细胞的天然DNA修复途径。

依据协议，Seamless负责设计和编程位点特异性重组酶，以纠正与听力损失相关基因的突变。礼来则获得程序化重组酶的独家许可，推进临床前和临床药物开发及商业化。

Seamless Therapeutics首席执行官Albert Seymour博士表示：“礼来致力于推进遗传病新型治疗方法，与我们为治疗选择有限患者提供遗传药物的愿景一致。此次合作是对我们基因编辑平台及其疾病修饰潜力的验证。我们期待与礼来合作，改变遗传性听力损失患者预后，为听力损失患者提供治疗，并扩大可编程重组酶的治疗潜力。”

作为协议一部分，Seamless将获得有保证的预付款和承诺的研发资金，有资格获得超11.2亿美元资金，包括潜在的开发和商业里程碑付款，不含成功上市药物的分层特许权使用费，更多协议细节未披露。

Seamless转化了重组酶编程的重大突破，其独特技术平台允许位点特异性可编程重组酶在基因组中精确操作DNA片段。此次合作协议为该技术解决遗传性听力损失的高需求开辟了潜力。