美国生物技术公司Gilead Sciences今日宣布，其研发的药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)已被列入国家综合癌症网络(NCCN)肿瘤学临床实践指南，成为针对疾病PD-L1阴性(CPS <10)且无生殖系BRCA1/2 PV的转移性乳腺癌(特定类型)患者的一类首选治疗选项。这一推荐方案代表了针对此类患者当前可获得的最高级别治疗建议。

此外，指南还指出，Trodelvy可与免疫疗法Keytruda(派姆单抗)联合使用，作为2A类首选方案，专门针对一线转移性乳腺癌(特定PD-L1阳性类型)且肿瘤检测出PD-L1阳性(CPS ≥10)的患者。这一联合用药方案为特定患者群体提供了新的治疗选择，有望改善其预后和生活质量。

Gilead Sciences介绍，更新后的NCCN指南对患者来说是一个重要的里程碑。转移性乳腺癌是极具侵袭性的癌症类型之一，特定亚型历史上治疗难度较大。Trodelvy的纳入指南，将为这类患者提供更有效的治疗手段，满足其迫切的治疗需求。