炎症与衰老过程紧密关联，因此开发能够阻断炎症相关多蛋白复合物NLRP3的药物，成为BioAge实验室的重要研究方向。该公司自创立以来，持续关注与人类衰老生物学相关的多种疾病领域。

BioAge首席执行官Kristen Fortney表示：“NLRP3与多种疾病存在关联，包括神经退行性疾病、心血管疾病和代谢紊乱。”基于此，该公司研发的口服NLRP3抑制剂BGE-102展现出治疗多种疾病的潜力，近期在针对心血管风险因素的1期研究中取得了积极数据。

礼来公司近期以12亿美元收购Ventyx Biosciences，获得其NLRP3抑制剂研发管线。礼来研究实验室首席科学官Daniel Skovronsky博士指出：“越来越多的证据显示，炎症是多种慢性疾病的关键驱动因素。”这一收购进一步凸显了NLRP3抑制剂在医药领域的重要性。

目前NLRP3抑制剂研发仍处于早期阶段，仅有少数候选药物进入临床试验。Ventyx公司的VTX3232针对帕金森病和肥胖相关心脏代谢疾病开发，在阿尔茨海默病、多发性硬化症等疾病中也显示出治疗前景。一项2期研究显示，该药物能使肥胖患者的高敏C反应蛋白水平在一周内降低约80%。

NodThera公司的NT-0796已进入2期试验，正在研究其单独或与GLP-1联合治疗肥胖的效果，同时也在探索对帕金森病的治疗作用。8月公布的1b/2a期研究数据显示，该药物能够减少神经炎症生物标志物。

BioAge的BGE-102在肥胖且高敏C反应蛋白升高的患者中表现出显著效果。Fortney介绍：“参与者服药两周后，高敏C反应蛋白水平降低了86%，治疗组中93%的人该指标恢复到正常范围。”这些数据表明该药物可能具有同类最佳潜力。

今年初，Insilico Medicine与Hygtia Therapeutics达成协议，共同推进NLRP3抑制剂ISM8969用于中枢神经系统疾病的研究。Olatec Therapeutics也公布了其NLRP3抑制剂dapansutrile在帕金森病模型中的临床前数据。

BioAge计划将研发扩展到眼科学领域，将在糖尿病黄斑水肿患者中进行概念验证研究。Fortney解释：“我们的药物能够良好进入大脑，预计也能有效进入视网膜。对于糖尿病黄斑水肿患者，这可能优于现有的注射治疗方法。”

该公司还计划在今年上半年启动另一项心血管试验，评估BGE-102对高敏C反应蛋白水平的长期影响。同时，行业正在关注诺和诺德IL-6药物ziltivekimab的3期ZEUS试验结果，该研究可能进一步验证炎症标志物与心血管事件之间的关联。