ENA Respiratory公司近日宣布，已开始在其INNA‑051的二期社区研究中为参与者给药。这款干粉鼻喷雾剂旨在增强人体天然抗病毒防御能力，减轻症状性病毒性呼吸道感染的影响。

首批参与者现已接受这种试验性治疗。鼻喷雾剂INNA‑051是一种每周使用一次、不针对特定病毒的疗法，通过启动鼻部免疫反应来应对病毒入侵。鼻部是感冒、流感、呼吸道合胞病毒和冠状病毒等病原体通常进入的部位。该疗法旨在帮助身体更快应对感染，并降低高风险人群发生并发症的可能性。

POSITS研究将评估鼻喷雾剂INNA‑051长达三个月治疗的安全性、耐受性和有效性。研究还将考察该喷雾剂对因在拥挤环境中生活或工作而风险增加的年轻成年人中，由常见呼吸道病毒引起的症状性感染的发病率、持续时间和严重程度的影响。

研究计划招募约1100名总体健康的男性和女性参与者。目前正在北美呼吸道病毒高发季节进行一个200名参与者的安全性A阶段，每周给药一次，持续四周。随后将在下一个季节开展一个900名参与者的B阶段，给药期超过三个月。

招募工作主要面向在高暴露环境中生活或工作的人群，包括拥挤的家庭、大学宿舍、军营和托儿中心。首次给药在巴尔的摩马里兰大学的疫苗开发与全球健康中心进行，后续招募在马里兰州贝塞斯达的海军医学研究司令部临床试验中心开展。

ENA Respiratory首席执行官Christophe Demaison表示：“POSITS研究的启动是ENA Respiratory和INNA-051开发的重要进展。我们之前的临床前和临床工作已表明INNA-051具有缩短症状性感染持续时间、防止进展至肺部以及减少并发症的潜力。”他补充道：“去年（2025年），美国此类患者中因呼吸道相关病毒感染导致的住院人数超过一百万，死亡人数达20万。通过增强人体天然的宿主防御通路，鼻喷雾剂INNA-051可能为全球数百万脆弱患者提供一种新的选择，这项研究将为我们提供更多证据支持其潜力。”