Tenpoint Therapeutics宣布其研发的老花眼滴眼液YUVEZZI获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个获准用于老花眼治疗的复方滴眼液。与此同时，该公司成功完成了8500万美元的B轮融资，并从Hercules Capital获得了1.5亿美元贷款，总计融资2.35亿美元。

YUVEZZI的批准标志着老花眼治疗领域的重要进展。该滴眼液采用固定剂量复方设计，结合卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定两种成分，通过瞳孔调节机制改善近视力。在两项三期临床试验中，YUVEZZI展现出持续八小时的疗效，患者未矫正近视力提升至少三行，且未出现远视力损失。安全性数据显示，常见不良反应仅为头痛和短暂眼部刺激。

Tenpoint公司于2023年成立，通过2024年底与Visus公司的合并获得了该滴眼液的研发基础。原开发代号为BRIMOCHOL PF的候选药物在合并后一年内完成了监管申请，并于2026年初获得FDA批准。该老花眼滴眼液进入的市场长期依赖矫正镜片，近年来仅有少数药物获批。

目前老花眼治疗领域已有多个产品上市，包括艾伯维的Vuity、Orasis的Qlosi和LENZ的Vizz。此外，Opus Genetics的酚妥拉明眼用溶液也已完成三期试验。在此竞争环境下，YUVEZZI作为首个复方制剂，其市场表现将取决于实际应用中的持久性。Tenpoint凭借新获资金，将推动该老花眼滴眼液的市场拓展。