2月3日，诺华集团通过官方公众号宣布，其创新生物制剂可善挺®(司库奇尤单抗)的新适应症已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批的适应症为治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者，这类患者的客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和/或磁共振成像(MRI)证据。

可善挺®作为一种创新生物制剂，此前已在多个治疗领域展现出显著疗效。此次新适应症的获批，进一步拓宽了其在风湿免疫疾病领域的应用范围，为那些对传统治疗反应不佳的患者提供了新的治疗选择。该药物通过特异性抑制相关细胞因子，有效控制炎症反应，从而改善患者症状和生活质量。

诺华集团表示，将继续致力于在中国市场推出更多创新药物，满足患者的未尽需求。此次可善挺®新适应症的获批，是诺华在中国市场持续投入研发、深化本土化战略的又一成果。未来，诺华将继续与监管机构、医疗机构及患者组织紧密合作，推动药物可及性的提升，助力中国风湿免疫疾病治疗水平的提升。